實驗選用2000目的SiC微粉,顆粒比較細(xì),有較大的表面效應(yīng)和表面能,容易產(chǎn)生團(tuán)聚,因而在結(jié)合劑中難以分散。用激光衍射粒度分析儀對改性前后的SiC進(jìn)行粒度分析,如圖1和圖2所示。圖中d10、d90分別表示粒徑小于6.639m的顆粒體積分?jǐn)?shù)為10%,粒徑小于15.23m的顆粒體積分?jǐn)?shù)為90%。從圖1和圖2中看出,改性前的SiC的平均粒徑d=10.67μm、d10=6.639μm和d90=15.23μm分別比改性后的平均粒徑d=13.35 μm、dro=7.261μm和doo=20.25μm小，說明改性后的SiC粉體團(tuán)聚程度降低，分散性提高，有助于在環(huán)氧樹脂中分散。

 

取少量改性前和改性后的SiC微粉制成試樣，在掃描電鏡下對比觀察顆粒的表面分散狀態(tài)。

 

通過觀察對比可以看出，改性前的SiC顆粒團(tuán)聚在-起，表面呈現(xiàn)晶體的光澤，而且表面比較尖銳，棱角凸出，同時形狀為不規(guī)則的;改性后的SIC顆粒很少有團(tuán)聚現(xiàn)象，顆粒成相互連接狀態(tài)，同時表面沒有了突出的棱角，變得比較圓潤，表面含有許多似絨毛的東西，具有明顯的包裹層。